Vídeo: Criança Com doença Rara Reencontra Mãe Após 16 Dias Em Coma

Impossível não se emocionar com esse encontro
Anderson Gomes
Em Notícias · há 3 meses atrás

Um encontro repleto de emoção entre uma mãe e seu filho está comovendo a todos nesta semana. Guilherme Gandra Moura, um jovem corajoso de apenas 8 anos, enfrenta uma doença genética rara chamada epidermólise bolhosa.

Recentemente, ele passou por um período angustiante de 16 dias em coma induzido devido a complicações de pneumonia. O hospital, localizado na Barra da Tijuca, na Zona Oeste do Rio de Janeiro, foi o cenário onde Guilherme recebeu cuidados médicos.

Durante todo o tempo em que Guilherme permaneceu em coma, sua mãe, Tayane Granda Orrinco, esteve ao seu lado, transmitindo amor e esperança, aguardando ansiosamente por sua recuperação.

No entanto, em um dos dias em que Tayane precisou se ausentar, aconteceu algo extraordinário: Guilherme acordou. Seu pai, Estevão Moura, fez uma ligação urgente para informar Tayane, que imediatamente retornou ao hospital em uma corrida contra o tempo.

Tayane compartilha as intensas emoções que sentiu ao receber a notícia:

“Quando eu recebi o vídeo do pai do Gui, do Estevão, me falando que ele tinha acordado depois de tanto tempo dormindo, eu fiquei desesperada. Eu queria me teletransportar aqui para o hospital. Eu vim correndo. Fiz de tudo para chegar o mais rápido possível e aí, quando eu cheguei na recepção do hospital, o Estevão me ligou perguntando onde eu estava. Quando eu entrei no quarto foi aquilo. Ele passou 16 dias entubado, 14 dias lutando”, disse Tayane.

Antes que qualquer intervenção médica, como uma possível traqueostomia, fosse necessária, ocorreu uma reviravolta emocionante.

Estevão Moura, pai de Gui e oficial de náutica, registrou em vídeo o momento especial em que Guilherme acordou e sua primeira pergunta foi sobre sua mãe, revelando o vínculo profundo e o amor incondicional entre eles.

O que é a epidermólise bolhosa?

Entenda sobre a Epidermolise Bolhosa

Entenda sobre a Epidermolise Bolhosa

A epidermólise bolhosa é uma doença genética rara que causa fragilidade na pele, tornando-a suscetível ao surgimento de bolhas, especialmente em áreas de atrito e nas mucosas.

Embora cada caso seja único, a doença pode apresentar sintomas desde o nascimento ou surgir após trauma leve na pele.

A epidermólise bolhosa exige cuidados e tratamentos especiais para minimizar o desconforto e evitar complicações, como infecções.