O Ministério da Saúde divulgou um pedido à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), para avaliar a vacina Qdenga.
Até então, a vacina segue aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e já pode começar a entrar em uso.
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A vacina Qdenga teve seu desenvolvimento em laboratório japonês Takeda. Assim sendo a primeira aprovad no país para a faixa etária de 4 a 60 anos de idade — independemente de exposição prévia ao vírus da dengue.
Nesse quesito, a Conitec levará em conta os prós do imunizante e a segurança para a população, além da disponibilidade do SUS para levar aos pacientes.
Após o parecer da Comissão, de acordo com provas científicas e fatores sociais, o Ministério da Saúde confirmará se a vacina Qdenga será ofertada pela rede pública.
A expectativa é de chegada ao Brasil é até então para o segundo semestre de 2023. A vacina Qdenga, em laboratórios clínicos, teve assim uma eficácia geral de 80,2%. AO imunizante teve o teste contra a dengue causada por qualquer sorotipo após 12 meses da segunda dose.
A vacina também diminuiu as hospitalizações em 90%. Até aqui, 28 mil crianças e adulto testaram as doses em países onde vírus da dengue é presente.
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No Brasil, os testes tiveram quatro cidades em quatro cidades com por volta de 1.800 voluntarios de 4 a 16 anos de idade. A vacina Qdenga é produzida em uma fábrica na Alemanha.
